Nysgjerrig på våre framtidige arrangementer?
Motta invitasjoner på e-post.
Forskningsprosjektet Tjenesten og MEg tok opp møtet mellom ME-syke og deres pårørende og offentlige institusjoner. Registerdata, kvalitative intervjuer og en egen spørreundersøkelse er brukt for å lære mer om denne pasientgruppen.
Forskere i prosjektteamet presenterte funn som gjelder barn og barnefamilier. ME-foreldrene kommenterte og ga sine erfaringer og syn på utfordringene som barnefamilier med ME møter. Deretter var det tid for en panelsamtale hvor opplevelsene av møtet med helse- og velferdsapparatet – ikke minst barnevernet – ble tema.
Fem forskere fra SINTEF og Fafo deltok: Kjartan S. Anthun, Anne Kielland, Anne Hege Strand og Arne B. Grønningsæter og deres innlegg ble kommentert av Stine Aasheim og Gro Mesna Andersen fra ME-foreldrene. I panelet fikk vi også kommentarer fra andre representanter for brukere og tjenesteapparat.
Velkommen og introduksjon v/ Terje Olsen, forskningsleder, Fafo og Stine Aasheim, ME-foreldrene
Kort om forskningsprosjektet Tjenesten og MEg v/Line Melby, forskningsleder, SINTEF. Presentasjon
Innlegg fra forskerne:
Kaffepause
Innlegg fra ME-foreldrene ved Stine Aasheim og Gro M. Andersen: Hva er de største utfordringene for familier og barn med ME? Kunnskap, holdninger og stigma i møte med skole, helse, barnevern og andre tjenester i velferdsstaten. Presentasjon
Kommentar fra ME-foreningen ved assisterende generalsekretær Trude Schei. Presentasjon
Panelsamtale og plenumsdiskusjon: Treffer beskrivelsene i forskningen de faktiske erfaringene ME-syke og deres familier? Hva kan gjøres for å bedre tiltak og tilbud?
Ledes av Terje Olsen, forskningsleder på Fafo
Paneldeltakere:
Oppsummering og avslutning