Level of living study: Living conditions and neuro diversity


Diagnosing children and young adults with neuro biological diagnoses such as autism, ADHD and tics diagnoses such as Tourettes is on the increase in Norway. Yet little research-based knowledge exists on the prognoses of these children. There is little systematic evidence on what characterizes the young persons with these diagnoses that succeed well in life, contra those who experience significant challenges. The life situation to those next in kin is also not well studied.

This project aims to close this knowledge gap by carrying out a level of living study among youth, young adults with these diagnoses and their next of kin. Research questions asked are: To what extent does youth and young adults with neuro biological diagnoses and their next of kin experience different challenges in their living conditions, and to what extent has public services contributed to ease these challenges? Which factors may explain the variation in living conditions within the study group as a whole and in the different diagnoses sub groups?

The project is carried out as a collaboration between Fafo and Unge funksjonshemmede. The project also collaborates with the following user organisations ADHD Norge, Tourette foreningen, Autismeforeningen and Spekteret.

  • Spørreundersøkelsen er rettet mot ungdom (13–17 år) og unge voksne (18–29 år) som har en eller flere av diagnosene ADHD, autisme/Asperger og Tourettes – og til nære omsorgspersoner/foreldrene til denne gruppa.

    Spørreundersøkelsen foregår digitalt.

    Mange undersøkelser rettet mot personer med ulike diagnoser og funksjonshemminger får veldig få svar. Vi håper at vi ved å sende undersøkelsen gjennom ulike familiers nettverk at vi får flere svar på undersøkelsen og dermed bedre data til å si noe om levekårene til denne gruppa. Du kan lese mer om metoden vi bruker under spørsmål 4 i fanen «Vanlige spørsmål (Q&A).

    Vi håper alle som får undersøkelsen svarer, og også rekrutterer flere familier til å svare.

    Vi ber også foreldre som får undersøkelsen om å få egne barn til å svare.

    Spørsmål om undersøkelsen kan rettes til Anne Hege Strand.


Project period

  • Start:
    March 2020
  • End:
    December 2022

Commissioned by

  • EkstrastiftelsenUnge Funksjonshemmede